Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Определить вероятность рождения детей с этой аномалией.

Гипертрихоз, когда он является признаком, сцепленным с Y-хромосомой, передается по мужской линии, так как Y-хромосома есть только у мужчин. Это означает, что аномалия будет проявляться только у мужчин, а женщины не могут быть носителями этого признака, так как у них нет Y-хромосомы.

Для того чтобы понять вероятность рождения детей с гипертрихозом, необходимо учитывать генотипы родителей. Рассмотрим следующую ситуацию:

• Если отец имеет гипертрихоз, то он несет этот признак на своей Y-хромосоме. У матери, как у женщины, нет Y-хромосомы, следовательно, она не может передать этот признак своим детям.

• При скрещивании мужчины с гипертрихозом и женщины вероятность рождения мальчиков с гипертрихозом будет 100%, так как они получат Y-хромосому от отца, а это хромосома, несущая аномалию. Девочки же получат от отца X-хромосому и не будут обладать гипертрихозом, так как они не могут унаследовать Y-хромосому.

Итак, если отец имеет гипертрихоз, то у него будут мальчики с гипертрихозом и девочки без этого признака.

Если же отец не имеет гипертрихоза (и не несет этого признака на своей Y-хромосоме), то вероятность рождения детей с гипертрихозом равна 0, так как только мужчины могут унаследовать этот признак, и они не смогут передать его своим дочерям, а сыновья не получат Y-хромосому от матери.