Известно, что ген гемофилии (несвертываемость крови) — рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака (относительно рассматриваемого заболевания)?

Гемофилия — это наследственное заболевание, передающееся по рецессивному типу через Х-хромосому. Поскольку мужчина обладает одной Х-хромосомой (X) и одной Y-хромосомой (XY), он всегда будет передавать свою Х-хромосому дочерям и Y-хромосому сынам. Женщина имеет две Х-хромосомы (XX), и для того, чтобы заболеть гемофилией, она должна унаследовать дефектный ген от обоих родителей (так как ген рецессивный).

Учитывая, что женщина в вопросе здоровая, и ее мать тоже была здоровой, а отец — гемофиликом, то ее генотип будет X^H X^h (где X^H — нормальная Х-хромосома, а X^h — Х-хромосома с геном гемофилии).

Ее муж, страдающий гемофилией, имеет генотип X^h Y, где X^h — Х-хромосома с дефектным геном.

При их браке возможные генотипы потомства следующие:

1. Дочери (XX):

   • Одна Х-хромосома от матери будет X^H, а другая — X^h (от отца). Таким образом, все дочери будут носителями гемофилии, имея генотип X^H X^h. Они будут здоровыми, но могут передавать ген заболевания следующему поколению.

2. Сыновья (XY):

   • От матери они получат Х-хромосому с геном гемофилии X^h, а от отца Y-хромосому. Таким образом, все сыновья будут страдать гемофилией, имея генотип X^h Y.

Итак, от этого брака ожидается:

• Все дочери будут носителями гемофилии, но здоровыми.

• Все сыновья будут больными гемофилией.