Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Если гипофосфатемия наследуется как аутосомно-рецессивный признак, то проявляется она только у гомозигот по рецессивному аллелю (aa). В семье, где один родитель гетерозиготен (Aa), а другой гомозиготен по признаку (aa), скрещивание: Aa × aa.

Гаметы:

• от Aa: A и a

• от aa: только a

Пуннетт:

• A × a → Aa (фенотипически здоров, носитель)

• a × a → aa (больной)

Итоговые вероятности для каждого ребёнка:

• aa (с гипофосфатемией) — 50%

• Aa (здоровый носитель) — 50%

• AA — 0%

То есть вероятность рождения ребёнка с гипофосфатемией — 50%.