Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией.

Сколько типов гамет может образовываться у женщины? Сколько разных генотипов может быть среди детей у этой супружеской пары? Какова вероятность, что ребёнок в этой семье родится с гемофилией? Какова вероятность, что ребёнок в этой семье родится с гипертрихозом? Какова вероятность рождения здорового ребёнка по обоим признакам?

Обозначим: X^H — нормальная свёртываемость крови, X^h — ген гемофилии, Y^H — Y-хромосома с геном гипертрихоза.

Мужчина с гипертрихозом имеет генотип X Y^H (нормальная X-хромосома и Y с геном гипертрихоза). Женщина здорова, но её отец болел гемофилией (X^h Y), значит, она получила от отца X^h, а от матери — X^H. Её генотип X^H X^h.

Женщина образует два типа яйцеклеток: X^H и X^h. Мужчина — два типа сперматозоидов: X и Y^H.

Решётка Пеннета:

Генотипы детей: X^H X (здоровая девочка), X^h X (девочка-носительница гемофилии, здорова), X^H Y^H (мальчик с гипертрихозом, здоров по гемофилии), X^h Y^H (мальчик с гемофилией и гипертрихозом).

1. Сколько типов гамет у женщины? 2 типа (X^H и X^h).

2. Сколько разных генотипов среди детей? 4 генотипа.

3. Вероятность рождения ребёнка с гемофилией: 1/4 (25%) — только мальчик X^h Y^H.

4. Вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом: 1/2 (50%) — все мальчики.

5. Вероятность рождения здорового по обоим признакам: 1/2 (50%) — обе девочки (X^H X и X^h X) не имеют ни гемофилии, ни гипертрихоза.

0 0 Пожаловаться