Ниже — несколько рабочих схем из школьно-вузовской органики, как из метана (CH₄) прийти к уксусному альдегиду (этаналь, CH₃CHO). Для каждой даю уравнения и условия.

1) Через ацетилен → реакция Кучерова (самый «короткий» путь)

а) Пиролиз метана до ацетилена
$2\,\mathrm{CH_4} \ \xrightarrow[\text{очень короткий контакт}]{\sim 1500^{\circ} \mathrm{C},\ \text{электродуга/пламя}} \ \mathrm{C_2H_2} + 3\,\mathrm{H_2}$

б) Гидратация ацетилена (Кучеров)
$\mathrm{C_2H_2} + \mathrm{H_2O} \ \xrightarrow[\ 60{-}80^{\circ} \mathrm{C}\ ]{\mathrm{Hg^{2+}},\ \mathrm{H_2SO_4}} \ \mathrm{CH_3CHO}$

Итог: CH₄ → C₂H₂ → CH₃CHO

2) Через этилен и «Ваккер-окисление» (PdCl₂/CuCl₂)

а) Хлорирование метана (радикальное)
$\mathrm{CH_4} + \mathrm{Cl_2} \ \xrightarrow{h\nu} \ \mathrm{CH_3Cl} + \mathrm{HCl}$

б) Реакция Вюрца (сшивка C₁ → C₂)
$2\,\mathrm{CH_3Cl} + 2\,\mathrm{Na} \ \xrightarrow[\text{безводный}]{\text{эфир}} \ \mathrm{C_2H_6} + 2\,\mathrm{NaCl}$

в) Дегидрирование этана до этилена
$\mathrm{C_2H_6} \ \xrightarrow[\ 500{-}600^{\circ} \mathrm{C}\ ]{\mathrm{Cr_2O_3/Al_2O_3}\ \text{или Pt}} \ \mathrm{C_2H_4} + \mathrm{H_2}$

г) Прямое окисление этилена в ацетальдегид (процесс Ваккера)
$\mathrm{C_2H_4} + \tfrac{1}{2}\mathrm{O_2} \ \xrightarrow[\ 50{-}120^{\circ} \mathrm{C}\ ]{\mathrm{PdCl_2}/\mathrm{CuCl_2},\ \mathrm{H_2O}} \ \mathrm{CH_3CHO}$
(в водно-хлоридной среде; O₂ регенерирует Cu²⁺/Pd²⁺)

Итог: CH₄ → CH₃Cl → C₂H₆ → C₂H₄ → CH₃CHO

3) Через этанол (гидратация этилена → мягкое окисление/дегидрирование)

Пункты а–в как выше (до этилена).

г1) Гидратация этилена до этанола (прямая, «фосфорная»)
$\mathrm{C_2H_4} + \mathrm{H_2O} \ \xrightarrow[\ 280{-}320^{\circ} \mathrm{C},\ 60{-}70\ \text{атм}\ ]{\mathrm{H_3PO_4}/\mathrm{SiO_2}} \ \mathrm{C_2H_5OH}$

д1) Получение ацетальдегида из этанола — два типовых варианта:

• Каталитическое дегидрирование (без O₂):
  $\mathrm{C_2H_5OH} \ \xrightarrow[\ 250{-}300^{\circ} \mathrm{C}\ ]{\mathrm{Cu}} \ \mathrm{CH_3CHO} + \mathrm{H_2}$