Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-95% случаев. У гетерозигот оно протекает в лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают лёгкой формой талассемии?

Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Это означает, что для того, чтобы человек страдал тяжелой формой талассемии, он должен быть гомозиготным (иметь два патологичных аллеля гена). В то время как гетерозиготы, имеющие один нормальный и один мутантный аллель, проявляют болезнь в более легкой форме.

Если оба родителя страдают легкой формой талассемии, это значит, что каждый из них является гетерозиготным носителем (имеет один нормальный и один патологичный аллель).

При таком расставлении генов вероятность для каждого из их детей следующая:

1. 25% вероятность, что ребенок будет гомозиготным (два патологичных аллеля), что приведет к тяжелой форме талассемии.

2. 50% вероятность, что ребенок будет гетерозиготным (один нормальный и один патологичный аллель), что приведет к легкой форме талассемии.

3. 25% вероятность, что ребенок будет нормальным гомозиготным (два нормальных аллеля) и не будет страдать талассемией.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка, который не будет носителем и не будет страдать талассемией, составляет 25%.