Если мать ребёнка - дальтоник, а отец здоров, то ребёнок неизбежно будет дальтоником, если: А) дочь Б) сын В) никогда Г) в любом случае

Дальтонизм в школьных задачах обычно рассматривают как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой (чаще всего красно-зелёная цветовая слепота).

Обозначим:

• $X^d$ — Х-хромосома с геном дальтонизма,

• $X^D$ — нормальная Х-хромосома.

Мать дальтоник ⇒ у неё должны быть две “дефектные” Х-хромосомы:

Отец здоров ⇒ у него нормальная Х и Y:

Теперь смотрим детей:

Если родится сын

Сын получает:

• Y от отца (потому что он мальчик),

• X от матери (всегда).

Но у матери только $X^d$, значит любой сын будет:

А это дальтоник (у мальчика нет “второй Х”, которая могла бы перекрыть рецессивный ген).

✅ Сын неизбежно будет дальтоником.

Если родится дочь

Дочь получает:

• $X^D$ от отца,

• $X^d$ от матери.

То есть любая дочь будет:

Это носитель, но обычно не дальтоник, потому что нормальный аллель доминирует.

❌ Дочь не неизбежно дальтоник.

Ответ: Б) сын.