Галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей, если один родитель гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактоземии?

Галактоземия как аутосомно-рецессивное заболевание проявляется только у людей с генотипом aa.

Разберем генотипы родителей:

• один родитель гомозиготен по гену болезни → aa

• другой родитель гетерозиготен → Aa

Теперь составим возможные сочетания:

• от родителя aa всегда передается только аллель a

• от родителя Aa может передаться либо A, либо a

Возможные генотипы детей:

• Aa — здоровый носитель

• aa — больной ребенок

Соотношение будет таким:

• 50% (1/2) — больные дети, aa

• 50% (1/2) — здоровые носители, Aa

Следовательно, вероятность рождения больных детей составляет 50%.