У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с X-хромосомой. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением. У них рождается сын-дальтоник. Определите генотипы родителей. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?

Обозначим:

Xᴰ — нормальное цветовое зрение, доминантный ген;
Xᵈ — дальтонизм, рецессивный ген;
Y — мужская половая хромосома.

Дальтонизм сцеплен с X-хромосомой, поэтому мужчина-дальтоник имеет генотип:

XᵈY

Женщина имеет нормальное зрение, но у них родился сын-дальтоник. Сын получает Y-хромосому от отца, а X-хромосому от матери. Значит, сын получил от матери X-хромосому с геном дальтонизма — Xᵈ.

Следовательно, женщина с нормальным зрением должна быть носительницей:

XᴰXᵈ

Итак, генотипы родителей:

отец: XᵈY — дальтоник;
мать: XᴰXᵈ — нормальное зрение, носительница гена дальтонизма.

Схема скрещивания:

XᵈY × XᴰXᵈ

Возможные дети:

Каждый вариант имеет вероятность 25%.

Значит, вероятность рождения детей с нормальным зрением:

25% дочерей-носительниц + 25% здоровых сыновей = 50%

Ответ: отец имеет генотип XᵈY, мать — XᴰXᵈ. Вероятность рождения здорового ребёнка с нормальным зрением в этой семье составляет 50%.