У человека гемофилия обусловлена рецессивным сцепленным с Х-хромосомой геном. Здоровая женщина, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за здорового мужчину, отец которого страдал гемофилией. Какова вероятность рождения здоровых детей и детей, страдающих гемофилией?

Обозначим:

Xᴴ — нормальный ген свертывания крови,
Xʰ — ген гемофилии,
Y — мужская хромосома.

Гемофилия — рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Поэтому мужчина болеет, если его единственная X-хромосома несет ген гемофилии: XʰY.

Женщина здорова, но ее отец был гемофиликом. Отец передает дочери свою X-хромосому, значит, она обязательно получила от него Xʰ. Так как сама она здорова, вторая X-хромосома у нее нормальная:

женщина: XᴴXʰ — здорова, но является носительницей.

Мужчина здоров. Его отец был гемофиликом, но сын получает от отца Y-хромосому, а не X-хромосому. Поэтому гемофилия отца напрямую сыну не передается. Раз мужчина здоров, его генотип:

мужчина: XᴴY.

Скрещивание:

XᴴXʰ × XᴴY

Возможные дети:

Итак:

25% — здоровые девочки, не носительницы;
25% — здоровые девочки-носительницы;
25% — здоровые мальчики;
25% — мальчики, больные гемофилией.

Общая вероятность рождения здорового ребенка — 75%.

Общая вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией — 25%.

При этом среди дочерей все будут здоровы, но половина из них будет носительницами. Среди сыновей половина будет здорова, а половина будет больна гемофилией.