Ахондроплазия у телят изучена недостаточно. Определите характер наследования данной аномалии и генотипы родителей и потомства, если при повторных скрещиваниях коровы, не имеющей в родословной больных животных, с быком, имеющим этот дефект, получено 3 больных тёлки и здоровый бык.

Ахондроплазия наследуется как аутосомно-доминантный признак: дефектный аллель обозначим \(A\), нормальный — \(a\).

Здоровая корова: \(aa\). Бык с дефектом: \(Aa\), так как при скрещивании с нормальной коровой у него появились и больные, и здоровые потомки.

Скрещивание: \(Aa \times aa\).

Потомство: \(50\%\,Aa\) — больные телята, \(50\%\,aa\) — здоровые. Три больные тёлки имеют генотип \(Aa\), здоровый бык — \(aa\).

0 0 Пожаловаться