У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии, локализован в Х-хромосоме и наследуется сцепленно. Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин.
1) Определите, какова вероятность рождения сына-гемофилика у здоровых родителей.
2) У здоровых родителей трое детей, один из которых умирает в 14 лет от гемофилии. Определите, какова вероятность того, что другой сын и дочь здоровы.

Обозначим нормальный ген как \(H\), ген гемофилии — \(h\). Здоровый отец имеет генотип \(X^H Y\), а здоровая мать-носительница — \(X^H X^h\).

1) Вероятность появления мальчика с генотипом \(X^hY\) равна \(\frac{1}{4}\). Так как ген полулетален для мальчиков, выживает половина таких детей:

\[\frac{1}{4}\cdot\frac{1}{2}=\frac{1}{8}=12{,}5\%\]

Вероятность рождения сына-гемофилика — \(12{,}5\%\).

2) Рождение сына, умершего от гемофилии, показывает, что мать является носительницей гена \(h\). Вероятность здоровья другого сына равна \(\frac{1}{2}\), так как он может получить от матери либо \(X^H\), либо \(X^h\). Все дочери в этой семье будут здоровы, потому что от отца получают нормальную \(X^H\)-хромосому; половина дочерей может быть носительницами. Следовательно, вероятность того, что другой сын и дочь будут здоровы, равна \(\frac{1}{2}\), или \(50\%\).

0 0 Пожаловаться