Осуществите превращение по схеме: Бутен-1 → 1,2-дибромбутан → бутин-1 → этилацетиленид серебра → пентин-2 → пентанон-3

Превращение по данной схеме можно описать следующим образом:

1. Бутен-1 → 1,2-дибромбутан
   Для превращения бутена-1 в 1,2-дибромбутан нужно провести реакцию бромирования. Это можно сделать с помощью молекулы брома (Br2) в растворителе, таком как хлороформ или тетрахлорметан. Реакция идет по механизму электрофильного присоединения, где два атома брома присоединяются к углеродам, связанным двойной связью.

   Реакция:
   C4H8 (бутен-1) + Br2 → C4H8Br2 (1,2-дибромбутан)

2. 1,2-дибромбутан → бутин-1
   Для получения бутин-1 из 1,2-дибромбутана проводят реакцию дегалогенирования. Это можно сделать с помощью сильного основания, такого как хлорид натрия в спирте или этанол. Основание отщепляет атомы брома, и в результате на месте двойной связи возникает тройная связь, образуя бутин-1.

   Реакция:
   C4H8Br2 (1,2-дибромбутан) + NaNH2 → C4H6 (бутин-1) + 2NaBr

3. Бутин-1 → этилацетиленид серебра
   Для получения этилацетиленид серебра из бутина-1 используется реакция с раствором ацетиленид-ионов серебра. В реакции используется ацетиленид натрия (NaC≡CH), который реагирует с бутином-1, образуя ацетиленид серебра.

   Реакция:
   C4H6 (бутин-1) + NaC≡CH → C6H9Ag (этилацетиленид серебра)

4. Этилацетиленид серебра → пентин-2
   Этиловый ацетиленид серебра подвергается реакции гидролиза с добавлением кислоты, что приводит к образованию пентин-2. В результате реакции ацетиленид-ион заменяется на углеродный атом, создавая нужную структуру.

   Реакция:
   C6H9Ag (этилацетиленид серебра) → C5H8 (пентин-2) + Ag

5. Пентин-2 → пентанон-3
   Для превращения пентин-2 в пентанон-3 нужно провести гидратацию (добавление воды) при катализе кислотой. В результате получается кетон — пентанон-3.

   Реакция:
   C5H8 (пентин-2) + H2O (вода) → C5H8O (пентанон-3)

Таким образом, получены все промежуточные и конечные продукты: 1,2-дибромбутан, бутин-1, этилацетиленид серебра, пентин-2 и пентанон-3.