Осуществите превращения: а) Al4C3→CH4→CH3Cl→C3H8→ глицерин → глицерат меди (II); б) СaC2→C2H2→CH3COH→CH3CH2OH→C2H5-O-C2H5.

а)

1. Гидролиз карбида алюминия до метана:
   Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al(OH)₃ + 3CH₄

2. Радикальное хлорирование метана:
   CH₄ + Cl₂ →(hν) CH₃Cl + HCl

3. Получение этанола через реактив Гриньяра и формальдегид:
   CH₃Cl + Mg →(эфир) CH₃MgCl
   CH₃MgCl + HCHO → CH₃CH₂OMgCl →(H₂O) CH₃CH₂OH

4. Обезвоживание этанола до этилена:
   CH₃CH₂OH →(H₂SO₄(к.), 170 °C) CH₂=CH₂ + H₂O

5. Присоединение HCl (по правилу Марковникова) — получение хлэтана:
   CH₂=CH₂ + HCl → CH₃CH₂Cl

6. Синтез пропана реакцией Вюрца (разнокомпонентной):
   CH₃Cl + CH₃CH₂Cl + 2Na → CH₃CH₂CH₃ + 2NaCl

7. Пропан → пропен (дегидрирование):
   CH₃CH₂CH₃ →(Cr₂O₃/Al₂O₃, 500 °C) CH₂=CH–CH₃ + H₂

8. Пропен → пропиленхлоргидрин (присоединение HOCl):
   CH₂=CH–CH₃ + Cl₂ + H₂O → CH₃–CH(OH)–CH₂Cl + HCl

9. Пропиленхлоргидрин → эпихлоргидрин (в щелочи):
   CH₃–CH(OH)–CH₂Cl →(NaOH, t) CH₂–CH–CH₂Cl (эпихлоргидрин) + H₂O
                   \ /
                   O

10. Эпихлоргидрин → глицерин (гидролиз/расщепление эпоксида):
    CH₂–CH–CH₂Cl →(H₂O, H⁺/OH⁻, t) HO–CH₂–CH(OH)–CH₂OH + HCl

11. Глицерин → глицерат меди(II):
    2Cu(OH)₂ + 2HO–CH₂–CH(OH)–CH₂OH → Cu(C₃H₅O₃)₂ + 4H₂O
    (в холоде образуется ярко-синяя комплексная соль/глицерат меди(II))

б)

1. Гидролиз карбида кальция:
   CaC₂ + 2H₂O → C₂H₂ + Ca(OH)₂

2. Гидратация ацетилена до ацетальдегида (реакция Кучерова):
   C₂H₂ + H₂O →(Hg²⁺, H₂SO₄) CH₃CHO

3. Восстановление ацетальдегида до этанола:
   CH₃CHO + H₂ →(Ni) CH₃CH₂OH

4. Межмолекулярная дегидратация этанола (этерификация):
   2CH₃CH₂OH →(H₂SO₄(к.), ~140 °C) CH₃CH₂–O–CH₂CH₃ + H₂O