У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра — как доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, не страдающей подагрой, и у отца с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

Обозначим: глухонемота — рецессивный аллель d (норма — D), подагра — доминантный аллель G (норма — g). Гены в разных парах хромосом → наследуются независимо.

Дано по фенотипам родителей:

• Мать глухонемая и без подагры ⇒ она гомозиготна по обоим признакам: dd gg.

• Отец слышит нормально (доминантный признак проявляется) и болен подагрой ⇒ принимаем классическую для таких задач ситуацию, что он гетерозиготен по обоим признакам: Dd Gg.

Скрещивания по каждому гену отдельно:

1. По слуху: dd × Dd → половина детей dd (глухонемые), половина Dd (с нормальным слухом). Вероятность глухонемого ребёнка = 1/2.

2. По подагре: gg × Gg → половина детей Gg (есть предрасположенность), половина gg (нет). Вероятность предрасположенности к подагре = 1/2.

Гены независимы, значит совместная вероятность = $\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4}$ = 25 %.

Ответ: 25 %.