В семье, где отец болен гемофилией, а мать фенотипически здорова и имеет благополучный генотип, родился мальчик. Какова вероятность наличия у него гемофилии?

Гемофилия наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.

Обозначим:

• Xᴴ — нормальная X-хромосома;

• Xʰ — X-хромосома с геном гемофилии;

• Y — мужская хромосома.

Отец болен гемофилией, значит его генотип:

XʰY

Мать фенотипически здорова и имеет благополучный генотип, то есть она не является носительницей гемофилии. Ее генотип:

XᴴXᴴ

Мальчик получает:

• от отца — Y-хромосому;

• от матери — одну из ее X-хромосом, но у матери обе X-хромосомы нормальные: Xᴴ.

Следовательно, генотип мальчика будет:

XᴴY

Такой мальчик гемофилией болеть не будет.

Вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье равна 0%.