У человека гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак, а дальтонизм — как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Каких детей можно ожидать от брака мужчины с гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной, гетерозиготной по гену дальтонизма?

Обозначим нормальное зрение как $X^D$, дальтонизм как $X^d$. У мужчины генотип по дальтонизму $X^dY$, а женщина-гетерозигота имеет генотип $X^DX^d$.

Гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Поэтому отец передаёт свою Y-хромосому только сыновьям. Следовательно, все сыновья унаследуют гипертрихоз, а дочери — нет.

Скрещивание по дальтонизму:

Возможные дети:

1. Дочери

   • $X^DX^d$ — с нормальным цветоощущением, но носительницы гена дальтонизма;

   • $X^dX^d$ — дальтоницы.

   Среди дочерей половина будет носительницами, половина — дальтоницами. Гипертрихоза у них не будет.

2. Сыновья

   • $X^DY$ — с нормальным цветоощущением;

   • $X^dY$ — дальтоники.

   Но все сыновья получают от отца Y-хромосому с геном гипертрихоза, поэтому и нормально различающие цвета, и дальтоники-сыновья будут иметь гипертрихоз.

При равной вероятности рождения мальчиков и девочек ожидаются:

• 25% — дочери с нормальным зрением, носительницы дальтонизма;

• 25% — дочери-дальтоницы;

• 25% — сыновья с нормальным зрением и гипертрихозом;

• 25% — сыновья-дальтоники с гипертрихозом.