Химические свойства н-бутана (CH₃–CH₂–CH₂–CH₃) — уравнения реакций

1) Окисление (горение)

Полное:

2\,\mathrm{C_4H_{10}} + 13\,\mathrm{O_2} \rightarrow 8\,\mathrm{CO_2} + 10\,\mathrm{H_2O}

Неполное (до CO):

2\,\mathrm{C_4H_{10}} + 9\,\mathrm{O_2} \rightarrow 8\,\mathrm{CO} + 10\,\mathrm{H_2O}

Монохлорирование (смесь изомерных продуктов):

\mathrm{CH_3CH_2CH_2CH_3} + \mathrm{Cl_2} \xrightarrow{h\nu} \mathrm{CH_3CH_2CH_2CH_2Cl} + \mathrm{HCl}

\mathrm{CH_3CH_2CH_2CH_3} + \mathrm{Cl_2} \xrightarrow{h\nu} \mathrm{CH_3CH_2CH(Cl)CH_3} + \mathrm{HCl}

(преобладает 2-хлорбутан из-за более устойчивого вторичного радикала)

Аналогично — бромирование:

\mathrm{CH_3CH_2CH_2CH_3} + \mathrm{Br_2} \xrightarrow{h\nu} \mathrm{CH_3CH_2CH(Br)CH_3} + \mathrm{HBr}

Полигалогенирование (обобщённо):

\mathrm{C_4H_{10}} + 2\,\mathrm{Cl_2} \xrightarrow{h\nu} \mathrm{C_4H_8Cl_2} + 2\,\mathrm{HCl}

(образуется смесь дихлорпроизводных)

Преимущественно 2-нитропроизводное:

\mathrm{CH_3CH_2CH_2CH_3} + \mathrm{HNO_3} \rightarrow \mathrm{CH_3CH_2CH(NO_2)CH_3} + \mathrm{H_2O}

(также образуется 1-нитробутан)

До алкена:

\mathrm{C_4H_{10}} \xrightarrow[\ 500{-}600\,^\circ\mathrm{C}\ ]{\mathrm{Ni,\ Pt,\ Cr_2O_3}} \mathrm{C_4H_8} + \mathrm{H_2}

(смесь 1-бутена и цис/транс-2-бутена)

Дальнейшее дегидрирование до диена:

\mathrm{C_4H_8} \xrightarrow{\text{кат.}} \mathrm{C_4H_6} + \mathrm{H_2}

(бутадиен-1,3)

Типичные схемы расщепления C–C:

\mathrm{C_4H_{10}} \xrightarrow{\Delta} \mathrm{C_2H_4} + \mathrm{C_2H_6}