1)получите пропаналь (окисление спиртов)2)получите путем окисления пропанраля(пропиловую кислоту) тут 2 способа3)получите из бутаналя-бутанол(+H2)

Ниже — как это обычно расписывают в конспектах/ответах на задачах по оргхимии: уравнения, типовые реагенты и условия, чтобы не “перегнать” нужный продукт.

1) Получить пропаналь из спирта (окисление первичного спирта)

Исходник: 1-пропанол → пропаналь. Важно остановиться на стадии альдегида и не довести до кислоты.

Уравнение (общее):
CH₃–CH₂–CH₂OH + [O] → CH₃–CH₂–CHO + H₂O

Подходящие наборы реагентов/условий (любой из них):

• PCC, CH₂Cl₂, t≈20–25 °C. Классическое “мягкое” окисление первичных спиртов до альдегидов.

• DMP (реагент Десса–Мартина), CH₂Cl₂, rt. Также дает альдегид без переокисления.

• Окисление по Свeрну: (COCl)₂/DMSO, −78 °C → затем Et₃N (или i-Pr₂NEt). Чисто до альдегида.

• CuO, Δ, отгонка альдегида по мере образования. Менее “аккуратно”, но в школьной практике тоже встречается:
  CH₃–CH₂–CH₂OH + CuO → CH₃–CH₂–CHO + Cu + H₂O (альдегид сразу отгоняют).

2) Окислить пропаналь до пропионовой кислоты (два способа)

Здесь цель — полностью довести альдегид до кислоты (пропионовой, не “пропиловой”).

Уравнение (общее):
CH₃–CH₂–CHO + [O] → CH₃–CH₂–COOH

Способ А (альдегидные пробы/мягкое щелочное окисление):

• Толленс (Ag₂O/NH₃, H₂O, холод), затем подкисление.
  Сначала образуется аммонийная/металлическая соль кислоты, после подкисления — свободная кислота.
  Примерно: CH₃–CH₂–CHO + 2[Ag(NH₃)₂]⁺ + 3OH⁻ → CH₃–CH₂–COO⁻ + 2Ag↓ + 4NH₃ + 2H₂O; затем HCl → CH₃–CH₂–COOH.

• Фелинг/Бенедикт (Cu²⁺ в щелочи, нагрев), затем подкисление. По сути тот же принцип: сначала соль кислоты → подкисление → кислота.

Способ Б (жёсткое окисление):

• KMnO₄ (водный, слабокислая/нейтральная среда) или Jones (K₂Cr₂O₇/H₂SO₄), кипячение.
  Прямое доведение альдегида до карбоновой кислоты:
  CH₃–CH₂–CHO + [O] → CH₃–CH₂–COOH.

(Альтернатива из технологии: автокаталитическое окисление кислородом воздуха при 40–80 °C в присутствии солей Co/Mn — тоже дает пропионовую кислоту, но это уже “промышленный” вариант.)

3) Из бутаналя получить бутанол (восстановление водородом)

Нужно восстановить альдегид до соответствующего первичного спирта. В условии прямо указано “+H₂”, значит — каталитическая гидрогенизация.

Уравнение:
CH₃–CH₂–CH₂–CHO + H₂ → CH₃–CH₂–CH₂–CH₂OH

Условия (типовые):

• H₂, Ni (Ренея) или Pd/C, 1–5 атм, t от 20 до 60 °C.

• Можно и Pt/C при атмосферном давлении, часто при комнатной температуре.

(Замечание: как альтернатива без H₂ — гидридные восстановители NaBH₄ или LiAlH₄ в спиртовых/эфирных растворителях. Но раз в задаче указан “+H₂”, правильнее писать именно каталитическое гидрирование.)

Готово: 1) “мягкое” окисление 1-пропанола до пропаналя; 2) окисление пропаналя до пропионовой кислоты двумя путями (реактивы Толленса/Фелинга или KMnO₄/Cr₂O₇²⁻); 3) гидрогенирование бутаналя до бутанола на Ni/Pd/Pt.