Укажите виды изомерии, характерные для алкенов.

Для алкенов характерны несколько видов изомерии, которые связаны с наличием двойной связи C=C и возможностью по-разному строить углеродный скелет.

1) Структурная (конституционная) изомерия

а) Изомерия углеродного скелета (цепи)

Алкены с одной и той же молекулярной формулой могут иметь разную «ветвистость» цепи: линейную или разветвлённую.

• Пример для C₄H₈: бут-1-ен и 2-метилпропен (изобутен) — разные скелеты.

б) Изомерия положения двойной связи

Двойная связь может находиться в разных местах одной и той же углеродной цепи.

• Пример для C₄H₈: бут-1-ен и бут-2-ен — отличается положение C=C.

в) Межклассовая (функциональная) изомерия с циклоалканами

Алкены и циклоалканы могут иметь одинаковую молекулярную формулу (общая формула CₙH₂ₙ), но относиться к разным классам соединений.

• Пример для C₃H₆: пропен и циклопропан.

2) Пространственная (стерео-) изомерия

Геометрическая изомерия (цис–транс, E/Z)

Она возникает из-за ограниченного вращения вокруг двойной связи C=C. Если у каждого атома углерода при двойной связи есть два разных заместителя, возможны два устойчивых варианта расположения заместителей в пространстве:

• цис- (или Z) — «одинаковые/приоритетные» заместители по одну сторону двойной связи,

• транс- (или E) — по разные стороны.

Классический пример: бут-2-ен существует в виде цис-бут-2-ена и транс-бут-2-ена.

Важно: геометрическая изомерия не проявляется, если у одного из атомов при двойной связи два одинаковых заместителя (например, у пропена CH₃–CH=CH₂, где у крайнего углерода два H).

Итого: для алкенов характерны изомерия цепи, изомерия положения двойной связи, межклассовая изомерия с циклоалканами, а также геометрическая (цис–транс / E–Z) изомерия.