В результате реакции бутанола-2 с бромоводородом образуется: 1) бутен-2 2) 2-бромбутан 3) 1,2-дибромбутан 4) 1-бромбутан

Реагирует бутанол-2 (это вторичный спирт: CH₃–CH(OH)–CH₂–CH₃) с бромоводородом HBr.

Для спиртов с галогеноводородами типичная реакция — замещение: гидроксильная группа –OH превращается в хорошую уходящую группу (после протонирования), и затем на её месте появляется Br⁻.
То есть идёт реакция вида:

R–OH + HBr → R–Br + H₂O

Поскольку бутанол-2 — вторичный спирт, замещение протекает легко (обычно по механизму, близкому к SN1), и основной продукт — вторичный бромалкан, где бром встанет ровно на тот же атом углерода, где была группа –OH.

Значит получится:

CH₃–CH(Br)–CH₂–CH₃ = 2-бромбутан.

Разберём остальные варианты, почему они не подходят как основной результат:

1. бутен-2 — это продукт элиминирования (отщепления воды), такое возможно в кислой среде, но при реакции именно с HBr в школьной постановке вопроса ожидают именно замещение с образованием бромалкана как главного продукта.

2. 1,2-дибромбутан — так не получится из спирта и HBr “в одну стадию”: для дибромпроизводного нужно сначала получить алкен (например, бутен), а потом присоединить Br₂ или другие условия; одного HBr для получения 1,2-дибромпроизводного недостаточно.

3. 1-бромбутан — это был бы продукт замещения у бутанола-1, то есть если бы –OH была на первом углероде. Но у нас спирт бутанол-2, поэтому бром замещает именно на втором углероде.

Ответ: 2) 2-бромбутан.