Вопрос задан 15.06.2026 в 23:39. Предмет Химия. Спрашивает Кудряшова Дарья.

Карбонат кальция-оксид кальция-карбид кальция-ацетелен- бензол-нитробензол-анилин-триброманилин

Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Отвечает Панов Игнат.

Похоже, вопрос описывает цепочку химических превращений от карбоната кальция до триброманилина. Давай разберём всё по шагам, как это делал бы химик на уроке органики.


1. Карбонат кальция → Оксид кальция

Реакция: термическое разложение.

CaCO3tCaO+CO2\text{CaCO}_3 \xrightarrow{t} \text{CaO} + \text{CO}_2

При нагревании известняка (CaCO₃) выше 800°C образуется оксид кальция (CaO) и выделяется углекислый газ.


2. Оксид кальция → Карбид кальция

Реакция: восстановление углём.

CaO+3CtCaC2+CO\text{CaO} + 3C \xrightarrow{t} \text{CaC}_2 + CO

Оксид кальция нагревают с углём в электрической печи, получается карбид кальция (CaC₂).


3. Карбид кальция → Ацетилен

Реакция: гидролиз.

CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2\text{CaC}_2 + 2H_2O \rightarrow C_2H_2 + Ca(OH)_2

При добавлении воды к карбиду кальция выделяется ацетилен (C₂H₂) и гидроксид кальция.


4. Ацетилен → Бензол

Реакция: циклизация в присутствии катализатора.

3C2H2t,кат.C6H63C_2H_2 \xrightarrow{t, кат.} C_6H_6

При нагревании ацетилен полимеризуется до бензола (C₆H₆), чаще всего с использованием катализатора (например, оксид алюминия).


5. Бензол → Нитробензол

Реакция: нитрование.

C6H6+HNO3H2SO4C6H5NO2+H2OC_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_5NO_2 + H_2O

Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии серной кислоты как катализатора, образуется нитробензол.


6. Нитробензол → Анилин

Реакция: восстановление нитро-группы.

C6H5NO2+3H2кат.C6H5NH2+2H2OC_6H_5NO_2 + 3H_2 \xrightarrow{кат.} C_6H_5NH_2 + 2H_2O

Нитробензол можно восстановить водородом в присутствии катализатора (например, Pd, Pt) или с помощью Sn/HCl, получается анилин (C₆H₅NH₂).


7. Анилин → Триброманилин

Реакция: бромирование анилина.

C6H5NH2+3Br2C6H2Br3NH2+3HBrC_6H_5NH_2 + 3Br_2 \rightarrow C_6H_2Br_3NH_2 + 3HBr

Анилин реагирует с бромом в воде или органическом растворителе, причем реакция идёт легко из-за активирующего эффекта аминогруппы (-NH₂). В итоге получается 2,4,6-триброманилин.


Если коротко, последовательность реакций выглядит так:
CaCO₃ → CaO → CaC₂ → C₂H₂ → C₆H₆ → C₆H₅NO₂ → C₆H₅NH₂ → C₆H₂Br₃NH₂

Каждый этап имеет свою характерную реакцию: термическое разложение, восстановление, гидролиз, циклизация, нитрование, восстановление нитро-группы, электрофильное ароматическое замещение.

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Химия 16.06.2026 18:03 17 Суслов Стёпа
Химия 16.06.2026 17:44 12 Плохович Денис
Задать вопрос