Решите цепочку пожалуйста!
c2h2-c6h6-c6h5-no2-c6h5-nh2-c6h2br3-nh2-(c6h5nh3)hso4

1. Ацетилен → бензол — тримеризация ацетилена при нагревании:

2. Бензол → нитробензол — нитрование бензола концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты:

3. Нитробензол → анилин — восстановление нитрогруппы, например водородом на никелевом катализаторе:

Также можно использовать $Fe+HCl$ или $Sn+HCl$.

4. Анилин → 2,4,6-триброманилин — взаимодействие с бромной водой. Группа $-N{H}_2$ сильно активирует бензольное кольцо, поэтому замещаются сразу три атома водорода:

Образуется белый осадок 2,4,6-триброманилина.

5. Если конечное вещество действительно записано как $(C_6{H}_{5}N{H}_3)HS{O}_4$, то сначала необходимо удалить атомы Br, например гидрогенолизом:

а затем подействовать серной кислотой:

Итого цепочка с реагентами: