Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Если оба родителя гетерозиготны по фенилкетонурии (обозначим генотип родителей как Ff, где F — нормальный аллель, а f — аллель, вызывающий фенилкетонурию), то у них могут быть дети с разными генотипами и фенотипами.

Возможные генотипы детей:

1. FF (гомозиготный доминантный) — такой ребенок не будет носителем заболевания, поскольку имеет два нормальных аллеля. Он будет здоровым и не будет переносить ген фенилкетонурии.

2. Ff (гетерозиготный) — такой ребенок будет носителем фенилкетонурии, но заболевание у него не проявится, так как наличие одного нормального аллеля обеспечивает нормальный обмен фенилаланина. Он будет здоровым, но может передать этот аллель своему потомству.

3. ff (гомозиготный рецессивный) — ребенок с таким генотипом будет болен фенилкетонурией, так как для проявления заболевания необходимы два рецессивных аллеля.

Таким образом, при том, что оба родителя являются гетерозиготами, возможны следующие типы детей:

• 25% вероятность, что ребенок будет здоровым и не носителем (генотип FF),

• 50% вероятность, что ребенок будет здоровым, но носителем (генотип Ff),

• 25% вероятность, что ребенок будет болен фенилкетонурией (генотип ff).