Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок короткопалый, второй — близорук, третий — альбинос.

Давайте разберемся, что происходит в этой ситуации с генетической точки зрения.

1. Короткопалость (рецессивный признак) – она кодируется рецессивным геном, расположенным на одной из хромосом. Поскольку у мужчины короткие пальцы, он должен быть гомозиготен по этому признаку (pp), так как для проявления рецессивного признака оба гена должны быть рецессивными.

2. Близорукость (рецессивный признак) – также кодируется рецессивным геном. Поскольку мужчина близорукий, он также должен быть гомозиготен по этому признаку (bb).

3. Альбинизм (рецессивный признак) – также рецессивный признак, и женщина, являющаяся альбиноском, должна быть гомозиготна по этому признаку (aa).

Теперь давайте рассмотрим гены каждого из родителей:

• Мужчина с короткими пальцами и близорукостью имеет генотип pp bb A_ (где A_ — любой доминантный аллель, так как он имеет нормальную пигментацию).

• Женщина-альбинос имеет генотип P_ P_ aa (где P_ — любой доминантный аллель, так как она здоровая, а aa — генотип для альбинизма).

Рассмотрим потомков:

1. Первый ребенок короткопалый. Это возможно, только если он унаследовал от каждого родителя рецессивный аллель для коротких пальцев (pp). Значит, мать была носителем гена для короткопалости (Pp), а отец передал свой рецессивный аллель p. Генотип ребенка: pp.

2. Второй ребенок близорукий. Это возможно, если он унаследовал рецессивный аллель от обоих родителей (bb). Отец передал свой рецессивный аллель b, а мать была носителем (Bb), так как она не является близорукой, но может быть носителем гена. Генотип ребенка: bb.

3. Третий ребенок альбинос. Это возможно только в том случае, если он унаследовал два рецессивных аллеля (aa) от обоих родителей. Отец передал доминантный аллель для пигментации, но так как мама альбинос, она может передать только рецессивный аллель a. Генотип ребенка: aa.

Таким образом, ситуация возможна, если женщина является носителем гена для короткопалости и близорукости.