Объясните, почему генетические заболевания, гены которых находятся в X-хромосоме, не передаются от отцов к сыновьям.

Генетические заболевания, гены которых расположены в X-хромосоме, не передаются от отцов к сыновьям из-за особенностей наследования половых хромосом.

У человека пол определяется парой половых хромосом:

Женщины имеют две X-хромосомы: XX.
Мужчины имеют одну X- и одну Y-хромосому: XY.

Сын получает одну половую хромосому от матери и одну от отца. От матери ребенок всегда получает X-хромосому, потому что у женщины обе половые хромосомы — X. А вот от отца ребенок может получить либо X, либо Y.

Если отец передает ребенку X-хромосому, рождается девочка:
X от матери + X от отца = XX.

Если отец передает ребенку Y-хромосому, рождается мальчик:
X от матери + Y от отца = XY.

Именно поэтому сын не получает от отца X-хромосому. Сын получает от отца только Y-хромосому, а свою единственную X-хромосому он получает от матери.

Следовательно, если у отца есть заболевание, связанное с геном в X-хромосоме, он может передать эту X-хромосому только своим дочерям, но не сыновьям. Сыновьям отец передает Y-хромосому, в которой такого X-сцепленного гена нет.

Например, если мужчина болен X-сцепленным заболеванием, то его дочери обязательно получат от него X-хромосому с соответствующим геном. А его сыновья получат от него Y-хромосому, поэтому болезнь от отца по X-хромосоме им не передастся.

Таким образом, X-сцепленные заболевания не передаются от отца к сыну, потому что между отцом и сыном не передается X-хромосома: сын наследует от отца только Y-хромосому, определяющую мужской пол.