Какова вероятность, что зрячий (доминантный признак) ирландский сеттер, в потомстве которого от скрещивания со зрячей собакой был один слепой щенок, несёт ген слепоты? (Ответ укажите в процентах)

У чёрного самца (доминантный признак) и белой самки шуршанчиков пять чёрных и два белых потомка. Каковы генотипы родителей?
1) Аа - аа
2) Аа - АА
При скрещивании двух короткошёрстных (доминантный признак) шуршанчиков в их потомстве 25 % обладают длинной шерстью. Каково соотношение генотипов остальных (короткошёрстных) потомков?
1) АА-0% Аа-33.3% аа-66.6%
2) АА-75%, Аа-0%, аа-25%
Какое соотношение ФЕНОТИПОВ потомков всегда наблюдается при ДИГИБРИДНОМ скрещивании двух ЧИСТЫХ линий?
1) все потомки одинаковы
2) 1/4

1. Какова вероятность, что зрячий ирландский сеттер несёт ген слепоты, если в его потомстве от скрещивания со зрячей собакой был один слепой щенок?

Ответ: 100%.

Объяснение:

Обозначим:

• А — нормальное зрение (доминантный признак).

• а — слепота (рецессивный признак).

Поскольку оба родителя зрячие, но у них родился слепой щенок, значит, оба родителя обязательно являются носителями рецессивного аллеля слепоты.

Генотипы родителей: Аа × Аа.

При скрещивании получаем:

Возможные генотипы потомства:

• 25% АА — зрячие, не являются носителями.

• 50% Аа — зрячие, носители гена слепоты.

• 25% аа — слепые.

Следовательно, вероятность того, что указанный зрячий сеттер несёт рецессивный аллель слепоты, составляет 100%, поскольку рождение слепого щенка доказывает наличие этого аллеля у обоих родителей.

2. У чёрного самца и белой самки шуршанчиков пять чёрных и два белых потомка. Каковы генотипы родителей?

Правильный ответ: 1) Аа – аа.

Объяснение:

Обозначим:

• А — чёрная окраска (доминантный признак).

• а — белая окраска (рецессивный признак).

Белая самка обязательно имеет генотип аа, поскольку рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии.

Чёрный самец может иметь генотип АА или Аа. Однако появление белых потомков означает, что самец передал им рецессивный аллель «а». Следовательно, его генотип — Аа.

Скрещивание: Аа × аа.

Возможное потомство:

• 50% Аа — чёрные.

• 50% аа — белые.

В данном случае родилось пять чёрных и два белых потомка. Такое отклонение от ожидаемого соотношения 1:1 вполне возможно из-за небольшого количества потомков.

Таким образом, правильный вариант — 1) Аа – аа.

3. При скрещивании двух короткошёрстных шуршанчиков 25% потомства обладают длинной шерстью. Каково соотношение генотипов остальных короткошёрстных потомков?

Правильное соотношение: АА — 33,3%, Аа — 66,7%, аа — 0%.

Объяснение:

Обозначим:

• А — короткая шерсть (доминантный признак).

• а — длинная шерсть (рецессивный признак).

Поскольку у двух короткошёрстных родителей появились длинношёрстные потомки, оба родителя должны быть гетерозиготами.

Генотипы родителей: Аа × Аа.

Результаты скрещивания:

Всего короткошёрстных потомков — 75%.

Среди них:

• АА: 25 / 75 × 100% = 33,3%.

• Аа: 50 / 75 × 100% = 66,7%.

• аа: 0%.

Следовательно, ни один из предложенных вариантов не является правильным.

Если рассматривать всё потомство, соотношение генотипов составляет 1 АА : 2 Аа : 1 аа (25%, 50%, 25%).

Если рассматривать только короткошёрстных потомков, соотношение составляет 1 АА : 2 Аа, то есть 33,3% и 66,7% соответственно.

4. Какое соотношение фенотипов потомков всегда наблюдается при дигибридном скрещивании двух чистых линий?

Правильный ответ: 1) Все потомки одинаковы.

Объяснение:

Дигибридное скрещивание предполагает изучение наследования двух признаков одновременно.

Чистые линии — это организмы, гомозиготные по рассматриваемым генам.

Например, скрещиваем:

ААВВ × аавв

Первый родитель образует гаметы АВ, а второй — ав.

В результате все потомки первого поколения будут иметь одинаковый генотип:

АаВв — 100%.

Все они будут проявлять оба доминантных признака при условии полного доминирования.

Следовательно, в первом поколении все потомки одинаковы по фенотипу.

Важно не путать это с дигибридным скрещиванием двух гетерозигот АаВв × АаВв, при котором во втором поколении при независимом наследовании и полном доминировании наблюдается фенотипическое расщепление 9:3:3:1.

Итоговые ответы