Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.

Обозначим аутосомный рецессивный ген болезни как \( a \), нормальный доминантный — \( A \). Мать гетерозиготна: \( Aa \), отец имеет только доминантные гены: \( AA \).

По аутосомному признаку дети могут быть только \( AA \) или \( Aa \), то есть больных с генотипом \( aa \) не будет.

Для Х-сцепленного признака: мать \( X^B X^b \), отец \( X^B Y \). Дочери получают от отца \( X^B \), поэтому больными не будут. Сыновья получают от отца \( Y \), а от матери либо \( X^B \), либо \( X^b \). Значит, половина сыновей будет больна.

Если считать вероятность среди всех детей: \( \frac{1}{2} \) вероятность рождения сына и \( \frac{1}{2} \) вероятность, что он получит больной ген:

\[ \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{4} \]

Ответ: вероятность рождения больного ребёнка — \( \frac{1}{4} \), или 25%. Среди сыновей — 50%, среди дочерей — 0%.

0 0 Пожаловаться