Взаимодействие пропена и хлороводорода протекает 1)по цепному радикальному механизму 2)с промежуточным образованием частицы СH3-CH+---CH3 3)без катализатора 4)с разрывом π-связи в молекуле пропена 5)с образованием дихлорпропана 6)с преимущественным образованием 1-хлорпропана

Правильные пункты: 2, 3, 4.
Пояснения по каждому:

1) по цепному радикальному механизму — нет. Для HCl радикальный присоединительный механизм практически не реализуется (в отличие от HBr с пероксидами). Связь H–Cl слишком прочная, ключевые стадии цепного процесса эндотермичны, поэтому реакция идёт нерадикально.

2) с промежуточным образованием частицы CH₃–CH⁺–CH₃ — да. Это классическая электрофильная аддиция по правилу Марковникова: сначала протонирование двойной связи даёт более стабильный вторичный карбкатион (изопропил-катион), затем на него атакует Cl⁻.

3) без катализатора — да. Галогеноводород сам по себе достаточно «кислотен»; специальный катализатор не нужен.

4) с разрывом π-связи в молекуле пропена — да. При присоединении HCl π-связь С=C разрывается и образуются две σ-связи C–H и C–Cl.

5) с образованием дихлорпропана — нет. Присоединение HCl даёт моногалогеналкан (2-хлорпропан). Дихлорпроизводные получаются либо при присоединении Cl₂ к алкену, либо при последующей радикальной хлорировании алкана — это другие процессы.

6) с преимущественным образованием 1-хлорпропана — нет. По правилу Марковникова образуется преимущественно 2-хлорпропан (CH₃–CHCl–CH₃), а не 1-хлорпропан.