!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! В 3. Уксусный альдегид взаимодействует с 1) Mg 2) Н2 3) Cu(OH)2 4) C2H6 5) C2H5OH 6) Ag2O

Коротко: реагирует с 2) H₂, 3) Cu(OH)₂, 5) C₂H₅OH, 6) Ag₂O.
С 1) Mg и 4) C₂H₆ — нет.

Почему:

• H₂ — каталитическое гидрирование карбонильной группы до спирта:
  CH₃–CHO + H₂ ⟶(Ni, t) CH₃–CH₂OH.

• Cu(OH)₂ (реактив Фелинга, при нагревании, щёлочная среда) — альдегид восстанавливает Cu(II) до Cu₂O (красный осадок), сам окисляется до уксусной кислоты/её соли:
  CH₃–CHO + 2Cu(OH)₂ → CH₃–COO⁻ + Cu₂O↓ + 3H₂O
  (в растворе щёлочи образуется ацетат соответствующего катиона; при подкислении — CH₃COOH).

• C₂H₅OH — нуклеофильное присоединение спирта к карбонильной группе с образованием полуацеталя, а в присутствии кислоты — ацеталя:
  CH₃–CHO + C₂H₅OH ⇄ CH₃–CH(OH)–OC₂H₅ (полуацеталь)
  CH₃–CHO + 2C₂H₅OH ⇄(H⁺) CH₃–CH(OC₂H₅)₂ + H₂O (диэтиловый ацеталь).

• Ag₂O (реактив Толленса, в аммиачной среде) — «серебряное зеркало»: альдегид окисляется до кислоты/карбоксилата, серебро восстанавливается до Ag⁰:
  CH₃–CHO + [Ag₂O/NH₃] → CH₃–COO⁻ + 2Ag↓ + H₂O
  (в растворе — аммонийный ацетат; при подкислении — CH₃COOH).

• Mg — без специальных условий (галогенидов/катализаторов) с альдегидом не реагирует; образование «григорниевского» реагента идёт из галогенпроизводных, а не из альдегидов.

• C₂H₆ — насыщенный углеводород, в обычных условиях инертен к альдегиду.

Итого: правильные пункты — 2, 3, 5, 6.