Метан в лаборатории можно получить в одну стадию из: 1) CaC2; 2) C2H5OH; 3) CH3COONa; 4) CHCl3

Правильные варианты: 3) CH3COONa и 4) CHCl3.

Почему:

• CH3COONa (ацетат натрия) — при содово-известковом декарбоксилировании (NaOH/CaO, t°) даёт метан в одну стадию:

  $$\mathrm{CH_3COONa + NaOH \xrightarrow{CaO,\,t^\circ} CH_4 + Na_2CO_3}$$

• CHCl3 (хлороформ) — каталитическое гидрирование (H₂, Ni/Pd/Pt, t°) восстанавливает последовательно C–Cl связи до метана:

  $$\mathrm{CHCl_3 + 3\,H_2 \xrightarrow{cat.,\,t^\circ} CH_4 + 3\,HCl}$$

  В лаборатории также проводят восстановление «зарождающимся водородом» (Zn/HCl и т. п.), что по сути соответствует той же одноэтапной схеме восстановления.

Почему не подходят:

• 1) CaC₂ — с водой образует ацетилен $\mathrm{C_2H_2}$, а не метан: $\mathrm{CaC_2 + 2H_2O \rightarrow C_2H_2 + Ca(OH)_2}$.

• 2) C₂H₅OH (этанол) — типичные одноэтапные превращения дают этилен (дегидратация) или диэтиловый эфир; прямого одностадийного выхода метана из этанола в учебной лабораторной практике нет.

Итог: (3) и (4).