Ниже — полный набор ациклических (алифатических) изомеров аминов состава C₅H₁₃N и что они дают с азотистой кислотой (HNO₂). Циклические амины (циклопентиламин, метилциклобутиламины и т.п.) сюда обычно не включают, если это специально не оговорено.

1) Первичные амины (8 изомеров)

(обозначу также «обычные» названия)

1. Пентан-1-амин (н-пентиламин):
   CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–NH₂
   → с HNO₂: пентан-1-ол + N₂ + H₂O.

2. Пентан-2-амин (sec-пентиламин):
   CH₃–CH(NH₂)–CH₂–CH₂–CH₃
   → пентан-2-ол + N₂ + H₂O.

3. Пентан-3-амин:
   CH₃–CH₂–CH(NH₂)–CH₂–CH₃
   → пентан-3-ол + N₂ + H₂O.

4. 2-Метилбутан-1-амин:
   NH₂–CH₂–CH(CH₃)–CH₂–CH₃
   → 2-метилбутан-1-ол + N₂ + H₂O.

5. 3-Метилбутан-1-амин (изопентиламин):
   NH₂–CH₂–CH₂–CH(CH₃)–CH₃
   → 3-метилбутан-1-ол + N₂ + H₂O.

6. 2-Метилбутан-2-амин (трет-пентиламин, t-аминамил):
   CH₃–C(NH₂)(CH₃)–CH₂–CH₃
   → 2-метилбутан-2-ол + N₂ + H₂O.

7. 3-Метилбутан-2-амин:
   CH₃–CH(NH₂)–CH(CH₃)–CH₃
   → 3-метилбутан-2-ол + N₂ + H₂O.

8. 2,2-Диметилпропан-1-амин (неопентиламин):
   (CH₃)₃C–CH₂–NH₂
   → 2,2-диметилпропан-1-ол + N₂ + H₂O.

Общее правило для 1° аминов:
R–NH₂ + HNO₂ → R–OH + N₂↑ + H₂O.
(Образуются соответствующие спирты с выделением азота.)

2) Вторичные амины (6 изомеров)

9. Метил(n-бутил)амин (N-метилбутан-1-амин).

10. Метил(sec-бутил)амин (N-метилбутан-2-амин).

11. Метил(изобутил)амин (N-метил-2-метилпропан-1-амин).

12. Метил(tert-бутил)амин (N-метил-2-метилпропан-2-амин).

13. Этил(n-пропил)амин (N-этилпропан-1-амин).

14. Этил(изопропил)амин (N-этилпропан-2-амин).

Реакция с HNO₂ (для всех 2° аминов):
R¹–NH–R² + HNO₂ → N-нитрозо-амин R¹–N(NO)–R² + H₂O.
(Выделения N₂ нет; образуются жёлтые/маслянистые N-нитрозамины.)

3) Третичные амины (3 изомера)

15. Диметил(n-пропил)амин (N,N-диметилпропан-1-амин).

16. Диметил(изопропил)амин (N,N-диметилпропан-2-амин).

17. Диэтил(метил)амин (N,N-диэтилметиламин).

Реакция с HNO₂ (для 3° аминов):
Алifatические 3° амины не дают ни спиртов, ни N₂; они образуют нестойкие соли (нитриты аммония), которые при стоянии/нагревании гидролизуются и разлагаются, не сопровождаясь выделением азота. Этим их и отличают от 1°/2° аминов.

Итого для C₅H₁₃N (алифатические, ациклические): 17 изомеров — 8 первичных, 6 вторичных и 3 третичных.
Диагностика азотистой кислотой: 1° → спирт + N₂; 2° → N-нитрозамин; 3° → лишь нестойкие соли, газа нет.